遗传性肿瘤综合性基因检测
背景介绍
肿瘤的家族遗传性:肿瘤的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。研究发现,约5~10%肿瘤患者携带致病性基因突变。而遗传因素在一些肿瘤的发生发展中起着重要的作用。拥有肿瘤基因的家族常呈现癌症的高频群发。有些外表健康的父母,因携带肿瘤基因,会生育出发生疾病的子女。因此,拥有肿瘤基因的家族,肿瘤发生率会远高于常人水平。
天佳基因基于高通量测序技术,高效检出遗传性肿瘤相关的致病突变,预知特定肿瘤发生的风险,进而针对性的进行健康管理,及早预防或干预存在的肿瘤风险,从而大大降低肿瘤发病率及死亡率。
遗传风险筛查常见癌症种类 |
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乳腺癌 |
卵巢癌 |
子宫内膜癌 |
结直肠癌 |
胰腺癌 |
胃癌 |
前列腺癌 |
甲状腺癌 |
注:以上仅为常见癌症,并非全部癌肿。
遗传性肿瘤综合性基因检测
项目名称 |
项目用途 |
样本类型 |
报告周期 |
遗传性肿瘤多基因panel基因检测(42基因) |
检测42个基因全外显子,筛查和辅助诊断多种遗传性肿瘤,包括乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、神经内分泌肿瘤等 |
采集1管(5ml)EDTA抗凝血 |
12个工作日 |
采样及运输要求
样本类型 |
样本要求 |
耗材 |
运输 |
外周血 |
5ml |
EDTA |
72h内送达 |
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