遗传性乳腺癌卵巢癌综合征基因检测

背景介绍

       据相关研究报道，约有7%的乳腺癌和11-15%的卵巢癌是由BRCA1/2等基因突变所引起的，而在乳腺癌和卵巢癌高发家族中，80%的患者BRCA1/2等基因存在突变。携带有BRCA1/2基因突变的女性在其一生中最高有87%的可能性发生乳腺癌，发生卵巢癌的可能性最高为44%。

什么是遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征基因检测？

       遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征基因检测：通过高通量测序技术检测遗传性乳腺癌及卵巢癌相关基因（如BRCA1/2）的突变，结合遗传数据库中对突变位点风险定义（致病突变、无害突变、临床意义尚不明确），评估患者患癌风险。

遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征基因检测

项目名称

项目用途

样本类型

报告周期

遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征基因检测（7基因）

检测BRCA1，BRCA2等7基因全外显子，筛查和辅助诊断遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征

采集1管（5ml）EDTA抗凝血

12个工作日

采样及运输要求

样本类型

样本要求

耗材

运输

外周血

5ml

EDTA

72h内送达